Description

Ongeveer 800 medewerkers van Janssen Pharmaceutica zijn werkzaam in onze chemische vestiging in Geel. Hier worden op grote schaal geneeskrachtige stoffen aangemaakt, de actieve bestanddelen van een geneesmiddel die door de farmaceutische productie verwerkt worden in de uiteindelijke toedieningsvorm zoals tabletten, ampullen, zalven en anderen.

Chemische Productie Geel legt zichzelf consequent strenge kwaliteitsnormen op, zowel voor producten als werkmethodes. Werken in een veilige, gezonde en milieuvriendelijke omgeving en voldoen aan alle wettelijke vereisten staan dan ook hoog in ons vaandel.

Om aan de vereisten van onze diverse klanten te kunnen voldoen zoeken we momenteel naar een tijdelijke QC Analist in onze afdeling Chemische Kwaliteitscontrole

Uw functie:

· Als QC analist voer je zelfstandig labo analyses uit (non-chromatografische en/of chromatografische testen).

· Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses in systemen correct is ingevuld en verwerkt indien nodig rapporten.

· Je zorgt ervoor dat uw kennis over cGMP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.

· De QC analist stelt zelfstandig analyses op.

Ongeveer 800 medewerkers van Janssen Pharmaceutica zijn werkzaam in onze chemische vestiging in Geel. Hier worden op grote schaal geneeskrachtige stoffen aangemaakt, de actieve bestanddelen van een geneesmiddel die door de farmaceutische productie verwerkt worden in de uiteindelijke toedieningsvorm zoals tabletten, ampullen, zalven en anderen.

Chemische Productie Geel legt zichzelf consequent strenge kwaliteitsnormen op, zowel voor producten als werkmethodes. Werken in een veilige, gezonde en milieuvriendelijke omgeving en voldoen aan alle wettelijke vereisten staan dan ook hoog in ons vaandel.

Om aan de vereisten van onze diverse klanten te kunnen voldoen zoeken we momenteel naar een tijdelijke QC Analist in onze afdeling Chemische Kwaliteitscontrole

Uw functie:

· Als QC analist voer je zelfstandig labo analyses uit (non-chromatografische en/of chromatografische testen).

· Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses in systemen correct is ingevuld en verwerkt indien nodig rapporten.

· Je zorgt ervoor dat uw kennis over cGMP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.

· De QC analist stelt zelfstandig analyses op.

Qualifications

Wat verwachten wij van jou als QC analist?

· Je beschikt over een professionele bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie, klinische, farmaceutische of biologische lab technologie en hebt ervaring als analist.

· Je werkt nauwgezet en hecht veel belang aan uitstekende kwaliteit

· Je vindt veiligheid zeer belangrijk

· Als QC analist werk je in een dagshiften regime of een 2-ploegendienst (vroege/late).

· Je beschikt over een goede kennis van Nederlands en Engels

· Je hebt ervaring met de farma-industrie

· Je bent gemotiveerd, flexibel en hebt een “can-do”mentaliteit